سینوواک کمپنی کی تیار کردہ کوویڈ 19 ویکسین ہمارے ملک لانے کے بعد ، اسی دن تجزیہ مطالعات کا آغاز ہوا۔
30 دسمبر کی صبح انقرہ لائے جانے والی کورونا ویکسین کی پہلی کھیپ کو وزارت عامہ صحت عامہ طب اور ویکسین گوداموں میں رکھا گیا تھا۔ ترکی فارماسیوٹیکلز اور میڈیکل ڈیوائسز ایجنسی (TİTCK) بنانے کے لئے ویکسین کولڈ چین تجزیہ کے نمونے لیبارٹری میں بھیجے گئے تھے۔
نمونوں کا تجزیہ معمول کے معیار کو کنٹرول کرنے کے عمل کے مطابق کیا جاتا ہے جو پوری دنیا میں لاگو ہوتا ہے۔ تجزیہ کرتا ہے کہ اگر ویکسین کمپنی کی طرف سے اس کی پوری زندگی میں طے شدہ شرائط کے تحت ویکسین کو اسٹور اور لاگو کیا جائے تو یہ ویکسین کے متوقع معیار ، تاثیر اور وشوسنییتا کو کنٹرول کرتی ہے۔ تجزیہ کے عمل کے دوران ، یہ جانچ پڑتال کی جاتی ہے کہ آیا ویکسین کی تشکیل کا ڈھانچہ تبدیل ہوا ہے یا نہیں۔ اس عمل کے اختتام پر ، یہ عزم کیا جاتا ہے کہ ویکسین کی پیداواری خصوصیات محفوظ ہیں ، اس کا متوقع اثر پڑے گا اور یہ محفوظ ہے۔ اگر یہ ان ٹیسٹوں کے بعد موزوں پایا جاتا ہے جن میں کم از کم 14 دن لگیں گے ، تو یہ ٹیکہ TITCK کے ذریعہ "ہنگامی استعمال کی منظوری" دے کر استعمال میں لایا جائے گا۔
ترکی فارماسیوٹیکلز اور میڈیکل ڈیوائسز ایجنسی TİTCK لیبارٹریز لیبارٹریز ، بین الاقوامی ہم منصب اور تنظیمیں نیشنل کنٹرول لیبارٹری کو تسلیم شدہ اور تسلیم شدہ ہیں۔ وزارت صحت کے ویکسینیشن کیلنڈر میں شامل اور ہمارے ملک میں لائسنس یافتہ تمام ویکسینوں کا ان لیبارٹریوں میں تجزیہ کیا جاتا ہے۔ ویکسین کے علاوہ ، تمام دواؤں کے کوالٹی کنٹرول ٹیسٹ ، اینٹریل نیوٹریشن پروڈکٹس اور میڈیکل فوڈز ، میڈیکل ڈیوائسز ، بائیو سیڈال مصنوعات جو انسانی جسم اور کاسمیٹکس کے ساتھ رابطے میں آتی ہیں ان لیبارٹریوں میں بھی چلائی جاتی ہیں۔
تبصرہ کرنے والے سب سے پہلے رہیں